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，有8種（也許多達11種）是亂交的或者是配偶群式的，其中之一便是起源於以配偶群方式生活的“失落的一環”的人類先祖。我們因此可以斷言是亂交方式或者是配偶群方式，而非一夫一妻制導致了隱蔽排卵期的演化（見圖4．3）。這正是“多父”

與之相應，我們又要問：系統樹中一夫一妻制演化的各階段中，排卵徵象又是怎樣的呢？我們發現那些明顯公開排卵期的物種從未採納一夫一妻制。相反，一夫一妻制常見於那些已具備隱蔽排卵期的物種和一些只有輕微排卵徵象的物種（見圖4．4）。這個結論倒和“居家父親”理論契合。

那麼這兩個截然相反的結論是怎樣協調的呢？回想西倫一圖爾伯格和默勒在他們的分析步驟三中的發現，幾乎所有的一夫一妻的靈長類動物都擁有隱蔽的排卵期。我們現在可以發現這個結果分兩步得出。首先，隱蔽的排卵期產生於亂交的或者配偶群式的物種；然後，隨著隱蔽的排卵期出現後，物種向一夫一妻制轉變（見圖44）。

也許現在你發現人類的性進化史雜亂無章，令人費解。我們開始只提出了一個顯然很簡單的問題：為什麼人類隱瞞排卵期，每月每日追求性樂？照理也應有一個簡單的答案。然而，我告訴你的卻是一個複雜得多的答案，而且包括兩個步驟。

這意味著在靈長類動物的進化史上隱蔽的排卵期的功能一再變化，並且實際上是反向變化著。這種變化起源於我們的祖先仍是亂交的或者配偶群方式生活的時代。在那些時代，隱蔽的排卵期使得始祖女猿人施愛於眾多雄性猿人，沒有一個雄性可以聲稱自己就是她孩子的生父，但是每一個雄性都知道自己可能是。結果是，任一潛藏殺機的雄性都不會傷害這個女猿人的嬰兒，有些雄猿事實上還負起了保護和助養之責。一旦女猿人為此目的演化為隱蔽的排卵期，她就可以利用這一點挑選一個優秀的穴居男性，誘使或者強迫他留在家中陪伴自己，並基於對她孩子的父親身份的確認，為孩子提供許多保護和幫助。

細想起來，我們也無需對隱蔽的排卵期的功能轉化大驚小怪。這些變化在進化生物學上是極為普遍的。這是因為自然選擇不是有意識地沿直線向一個早就認識了的目標前進，也不是按照一個工程師有意設計新產品的途徑進行。恰恰相反，某種動物發揮某種功能的特徵在一開始是提供另一種功能的，當其作為結果出現時已經改頭換面，甚至可能失去了它最初的功能。在生命的進化過程中，相似的功能變化經常再現，經常出現功能丟失、轉變，甚至出現功能的反轉。

人們最耳熟能詳的例子之一是脊椎動物的四肢。始祖魚用來划水的鰭演化為始祖爬行動物、鳥類和哺乳動物的腿，用來在陸上奔跑跳躍。某些始祖哺乳動物和爬行鳥類的前腿，後來又相應演化為編幅和現代鳥類的輿翅，用於飛翔。鳥類的翅膀和哺乳動物的腿又分別獨自演化成企鵝和鯨的鰭狀肢，又回覆到划水的功能，有效地再現了魚鰭的作用。至少有3種魚類後裔分別喪失了它們的四肢，變成蛇、無腳晰蠍和無腳兩棲動物（如蛛鵬）。生殖生物學上的特徵，諸如隱蔽的排卵期、明顯公開的排卵期、一夫一妻、配偶群以及亂交，其功能基本亦按同一方式一再變化，彼此轉化、再現或者丟失。

這些進化轉變的意義更增加了我們對人類性愛的好奇心。例如，在德國著名作家托馬斯·曼的最後一部小說《騙子菲力克斯·克虜爾的懺悔錄》中，菲力克斯在一次乘火車旅行時和一個古生物學家同一包廂，古生物學家講述脊椎動物四肢的進化史令他聽得津津有味。菲力克斯這樣一個專事勾引社交界愛幻想女性的男人，竟對此極感興趣，“人類的手腳保持著最原始的陸上動物的骨路！……

真令人毛骨悚然！……女人那勻稱迷人的胳臂，它在我們求歡時是多麼撩人啊！……可